Książki, monografie, podręczniki, rozdziały (WCh)
Stały URI dla kolekcji
Przeglądaj
Ostatnie zgłoszenia
Pozycja XIII Sesja Magistrantów i Doktorantów Łódzkiego Środowiska Chemicznego(Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej, 2022) praca zbiorowa; Kuśmierek, Elżbieta; Chrześcijańska, EwaSesja Magistrantów i Doktorantów Łódzkiego Środowiska Chemików jest przeglądem osiągnięć naukowych oraz forum wymiany doświadczeń przedstawicieli szkół wyższych i jednostek naukowych zajmujących się problematyką chemiczną na terenie Łodzi. Spotkania te corocznie gromadzą wielu studentów i doktorantów oraz ich promotorów. Najlepsze komunikaty i postery są nagradzane.Pozycja Procesy zaawansowanego utleniania z udziałem kilku czynników utleniających(Polska Akademia Nauk. Oddział w Łodzi. Komisja Ochrony Środowiska, 2002) Ledakowicz, S.; Miller, J.S.; Perkowski, J.Pozycja Procesy radiacyjnego utleniania w ochronie środowiska(Polska Akademia Nauk. Oddział w Łodzi. Komisja Ochrony Środowiska, 2002) Perkowski, JanPozycja Zaawansowane technologie utleniania zanieczyszczeń(Polska Akademia Nauk. Oddział w Łodzi. Komisja Ochrony Środowiska, 2001) Zarzycki, Roman; Imbierowicz, Mirosław; Perkowski, JanPozycja Przepisy fotograficzne(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Berger, EugeniuszPozycja Minerały przemysłowe(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Berger, EugeniuszPozycja Włókna i ich chemiczna przeróbka(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Trepka, EdmundPozycja Drewno jako surowiec chemiczny(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Ekerkunst, AleksanderPozycja Woda(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Berger, EugeniuszPozycja Kauczuki(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Kiełbasiński, StanisławPozycja Korozja metali i stopów(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Wendorff, ZofiaPozycja Dział analityczny(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Wilkoszewski, BogumiłPozycja Własności związków organicznych(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Bochwic, BolesławPozycja Budowa materii(Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, Łódź, 1950) Dorabialska, AlicjaPozycja Tribologia elastomerów i gumy z perspektywy inżynierii materiałowej(Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy w Radomiu, 2009) Bieliński, Dariusz M.Pozycja Symetria w kryształach(Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego ; Łódź, 2005) Karolak-Wojciechowska, JaninaCharacteristics of the crystal as a physical object are discussed. The scheme of the hierarchie order of seven crystallographic systems is presented. The figures illustrate crystallographic elements of symmetry. Although, from the theoretical point of view, 230 spatial groups might be expected only some of them have corresponding real crystals.Pozycja Dyfrakcyjne metody badania budowy kryształów(Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego ; Łódź, 2005) Bukowska-Strzyżewska, MariaThe following topics are discussed: the diffraction geometry of X-radiation on the spatial lattice of crystals, the atomie factor, the structural factor, electronic density in crystals, and the development of X-ray methods of crystal structure investigations. A short review of neutronography, electronography and applied crystalography is presented. Results of diffraction structual investigations are illustrated with publications of the research group of the author.Pozycja Ćwiczenia rachunkowe z chemii ogólnej i nieorganicznej : praca zbiorowa. Cz. 1(Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej, 2008) Jóźwiak, Wojciech K. (red.); Jóźwiak, Wojciech Kazimierz; Fiedorow, RyszardSkrypt przeznaczony jest dla studentów uczących się chemii na pierwszych latach studiów stacjonarnych i zaocznych. Stanowi on materiały pomocnicze do wykładów z chemii ogólnej i nieorganicznej. Składa się on z dwóch części. Pierwsza część, zawierająca rozdziały 1-7, obejmuje: podstawowe definicje i prawa chemiczne, obliczenia stechiometryczne i reakcje utleniania-redukcji. Druga część obejmuje elementy kinetyki i równowagę reakcji chemicznych, procesy zachodzące w roztworach wodnych m.in. równowagi kwasowo-zasadowe, równowagi w układzie ciało stałe-roztwór nasycony. Niniejszy podręcznik zawiera przykłady obliczeń, zadania rachunkowe, o zróżnicowanym poziomie trudności oraz odpowiedzi. Każdy rozdział poprzedzony jest krótkim wstępem teoretycznym, który może służyć do pogłębiania i utrwalania pojęć i zagadnień omawianych w danym rozdziale. Ponadto, załączono tabele, zawierające wybrane dane fizykochemiczne (wartości liczbowe mas atomowych podano z dokładnością czterech liczb znaczących) oraz wyselekcjonowane odnośniki literaturowe, obejmujące zagadnienia teoretyczne związane tematycznie z problematyką obliczeń rachunkowych. Ćwiczenia rachunkowe są bardzo ważną i nieodzowną formą nauczania chemii w szkołach wyższych ponieważ przyczyniają się do utrwalenia i pogłębienia wiedzy chemicznej niezbędnej do zrozumienia procesów chemicznych w przemyśle, laboratoriach chemicznych i otaczającym świecie. Umiejętność rzetelnej oceny przemian chemicznych, ich weryfikacja oraz zdolność do wiarygodnych porównań ilościowych są nieodzownymi atrybutami wykształconego chemika. Podstawowy charakter, przystępna forma opracowania przykładów i zadań oraz pewne zróżnicowanie trudności winno umożliwić korzystanie studentom nie tylko wydziałów chemicznych ale również takich, w których chemia spełnia rolę służebną lub uzupełniającą. W skrypcie użyto jednostek miar SI (z fran. Systeme Internationale ), jedynie sporadycznie zastosowano inne powszechnie stosowane jednostki, np. temperatura w °C czy ciśnienie w atm. Słownictwo chemiczne jest opracowane wg reguł zalecanych przez Międzynarodową Unię Chemii Czystej i Stosowanej IUPAC (z ang. International Union of Pure and Applied Chemistry) chociaż nie oznacza to zarazem rezygnacji z tradycyjnych i powszechnie stosowanych nazw polskich. Całkowicie zrezygnowano z używania takich pojęć jak gramorównoważnik czy stężenie normalne roztworu na rzecz mola i stężenia molowego. Nie pomijając całkowicie pojęcia wartościowości pierwiastka to jednak wiodącą rolę przypisano pojęciom bardziej ogólnym jak stopień utlenienia i elektroujemność pierwiastka. Myślą przewodnią napisania skryptu było ułatwienie studentom zaznajomienia się z problematyką chemiczną, kojarzenie zjawisk i faktów, jak również wyrobienie umiejętności wykorzystania nabytych wiadomości w praktyce i technice obliczeniowej. Poza tym mamy nadzieję, że skrypt ułatwi początkującym studentom opanowanie techniki studiowania, usprawni tok zajęć rachunkowych i laboratoryjnych oraz przyczyni się do zwiększenia wydajności procesu nauczania. Będziemy wdzięczni za wszelkie uwagi krytyczne i wnioski, które postaramy się uwzględnić w następnych wydaniach skryptu.Pozycja Ćwiczenia laboratoryjne z podstaw technologii chemicznej(Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej, 2008) Gorzka, Zbigniew; Janio, Konrad; Kaźmierczak, Marek; Wiktorowski, Stanisław; Red. nauk. Wydziału: Ptaszyński, Bogdan; Płaza, StanisławPozycja Otrzymywanie i modyfikacja właściwości nowych elektroprzewodzących warstw polimerowych i kompozytów(Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej, 2008) Strzelec, Krzysztof; Zaborski, MarianOpracowano i scharakteryzowano dwie odmienne grupy przewodzących materiałów powłokowych opartych na polimerach zawierających ugrupowania triaryloaminowe oraz kompozytach epoksydowoaluminiowych sieciowanych politiouretanami. I. Nowe polimery o właściwościach przewodnictwa dziurowego, oparte na ugrupowaniach triaryloaminowych, otrzymano z użyciem czterech niezależnych metod syntezy, otrzymując materiały o dobrej przetwarzalności do postaci cienkich filmów. Warunki reakcji tych procesów zoptymalizowano w kierunku otrzymywania liniowych polimerów o wysokim ciężarze cząsteczkowym. Wszystkie polimery były rozpuszczalne w typowych rozpuszczalnikach organicznych, co pozwalało na formowanie homogenicznych, wysoce przezroczystych, cienkich filmów o doskonałej stabilności termicznej i morfologicznej. Badania właściwości elektrochemicznych i optycznych nie wykazały większych zmian struktury elektronowej ugrupowania trifenyloaminowego po jego wprowadzeniu do łańcucha polimeru. Reaktywność aldehydów w reakcji kondensacji z 4-metylotrifenyloaminą (MTPA) była uzależniona od właściwości donorowo/akceptorowych podstawników w pierścieniu fenylowym pochodnych benzaldehydu, a reakcja zachodziła wyłącznie w pozycji para MTPA. Zastosowana procedura utleniania i domieszkowania umożliwiła podwyższenie ich niskiego przewodnictwa do poziomu materiałów półprzewodnikowych. Kopolimery otrzymane w reakcji utleniającego sprzęgania monomerów arenowych z 4-metylotrifenyloaminą posiadały zdolność transportu zarówno ładunku dodatniego jak i elektronów, wymaganą w wysoce wydajnych urządzeniach elektroluminescencyjnych. Wykazano, iż poprzez wprowadzenie odpowiedniego ugrupowania arenowego do łańcucha polimeru, można kontrolować kolor emitowanego światła. W reakcji kopolimeryzacji para-podstawionej N,N,N,N'-tetrafenylobenzydyny (TPD) z 1,4-diwinylobenzenem (DVB), katalizowanej kwasem p-toluenosulfonowym, połączenie pomiędzy ugrupowaniami TPD i DVB miało miejsce w pozycji para pierścienia fenylowego oraz w pozycji meta grupy tolilowej TPD, podczas gdy zastosowanie kwasów Lewisa pozwalało uzyskać polimery połączone wyłącznie w pozycji para pierścienia fenylowego. Dzięki doskonałemu przewodnictwu ładunku dodatniego, polimery te wykorzystane zostały do budowy dwuwarstwowych diod elektroluminescencyjnych posiadających wysoką luminancję i niskie napięcie załączania. Udowodniono, że duże podstawniki alkilowe dezaktywują pozycję meta grupy alkilofenylowej i ograniczają powstawanie rozgałęzionych i usieciowanych polimerów w reakcji Friedela-Craftsa N,N'-bis(4-alkilofenylo)-N,N'-difenylobenzydyny z serią dichlorków zawierających ugrupowania aromatyczne. Luminancja dla jednowarstwowych diod elektroluminescencyjnych była obserwowana wyłącznie dla polimerów z ugrupowaniem antracenowym z uwagi na charakterystyczną dla tego materiału zdolność do transportu zarówno dziurowego jak i elektronowego. II. Otrzymano i scharakteryzowano właściwości powłokowe elektroprzewodzących kompozytów epoksydowo-aluminiowych sieciowanych przy pomocy nowego typu utwardzaczy politiouretanowych. Znaczne różnice progu perkolacji w stosunku do układów opartych na standardowych utwardzaczach aminowych, związane były z odmiennymi poziomami dyspersji cząstek metalu w matrycy żywicy. Pomiary udarności i adhezji oraz testy przewodnictwa wykazały, iż warunki sieciowania w znacznym stopniu determinują właściwości kompozytów epoksydowych utwardzanych politiouretanami. Charakterystyka właściwości powłokowych nienapełnionych żywic oraz kompozytów wykazała, iż utwardzacz politiouretanowy wyraźnie poprawia większość z nich, w porównaniu do standardowych kompozycji epoksydowych. Utwardzacze politiouretanowe otrzymane w oparciu o małocząsteczkowy dimerkaptan, wykazywały wysoką aktywność sieciowania żywic epoksydowych w warunkach niskotemperaturowych. Zwiększona liczba ugrupowań polarnych w kompozycjach powłokowych zawierających politiouretany decydowała o wysokiej adhezji żywicy do powierzchni metalowych i przyczyniała się do poprawy odporności chemicznej powłok.