• polski
    • English
Repozytorium Politechniki Łódzkiej
Repozytorium PŁ
  • polski 
    • polski
    • English
  • Zaloguj
Zobacz pozycję 
  •   Strona główna
  • Wydział Chemiczny / Faculty of Chemistry / W3
  • Artykuły (WCh)
  • Zobacz pozycję
  •   Strona główna
  • Wydział Chemiczny / Faculty of Chemistry / W3
  • Artykuły (WCh)
  • Zobacz pozycję
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Organocatalytic Enantioselective Approach to Spirocyclic Δβ,γ-Butenolides

Thumbnail
Oglądaj/Otwórz
Organocat_enantiosel_approach_Hejmanowska_2014.pdf (293.3KB)
Data wydania
2014
Autor
Hejmanowska, Joanna
Dzięgielewski, Marek
Kowalczyk, Dorota
Albrecht, Łukasz
Metadane
Pokaż pełny rekord
Abstrakt
A novel method for the preparation of the spirocyclic Δβ,γ-butenolides is presented. The developed strategy is based on a trienamine-mediated [4+2]-cycloaddition between (E)-3-alkylidene- 5-arylfuran-2(3H)-ones and 2,4-dienals. Target products containing three contiguous centres including one quaternary are efficiently formed in a highly enantiomerically enriched form in the presence of the silyl-protected diphenylprolinol aminocatalyst.
URI
http://hdl.handle.net/11652/1107
https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0034-1378905
Zbiory
  • Artykuły (WCh) [128]

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontakt z nami | Wyślij uwagi
Theme by 
Atmire NV
 

 

Przeglądaj

Całe repozytoriumZbiory i kolekcje Daty wydaniaAutorzyTytułySłowa kluczoweTa kolekcjaDaty wydaniaAutorzyTytułySłowa kluczowe

Moje konto

Zaloguj

DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
Kontakt z nami | Wyślij uwagi
Theme by 
Atmire NV